半个多世纪以来，肿瘤的药物发展也历经了多个阶段，从早先的“杀敌一千，自损八百”的细胞毒类化疗方案，逐步发展到现在的炙手可热的分子靶向药物和免疫检查点抑制剂等。随着近年来FDA和CFDA审批机制的重大变革，重磅消息层出不穷，小编有点忙不过来了。今天先为大家梳理一下目前FDA和CFDA已经批准上市的靶向药物和免疫检查点抑制剂。

靶向药物目前主要分为两类：大分子单抗类药物和小分子靶向药物，如激酶抑制剂。小分子靶向药物主要集中在蛋白酪氨酸激酶剂，蛋白酶和其他种类。蛋白酪氨酸激酶分为受体酪氨酸激酶以及非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶主要有表皮生长因子受体（EGFR）、血管内表皮细胞生长因子受体（VEGFR）家族、血小板衍化生长因子受体（PDGFR）家族以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族。非受体酪氨酸激酶主要有10大家族，其中明确与恶性肿瘤的发生密切相关的是四个家族：ABL家族、JAK家族、SRC家族以及FAK家族。蛋白酶和其他种类主要包括：mTOR抑制剂、蛋白酶体抑制剂以及其他治疗多发性骨髓瘤的靶向药物。

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＊本次盘点总结了FDA和CFDA批准的靶向药物或免疫检查点抑制剂。按照瘤种为线索整理，获得CFDA批准的药物，以FDA批准适应症为准；尚未获得CFDA批准的药物，以FDA批准适应症为准。截止日期：2017年6月25日。